Kim et al. 2012 [87]
Neste estudo piloto prospectivo, randomizado e controlado, foi determinado se a terapia adicional com viscum poderia melhorar a qualidade de vida e a capacidade imunomoduladora em pacientes com câncer gástrico e também sobre a segurança. O estudo considerou 32 pacientes coreanos pós-cirúrgicos em estágio Ib ou II que receberam quimioterapia com capecitabina (pró-fármaco oral de 5-FU) em uma base randomizada de 1:1.
Um grupo recebeu abnobaVISCUM Quercus além da quimioterapia, o outro grupo recebeu apenas quimioterapia. A terapia com viscum começou no sétimo dia após a cirurgia; o extrato foi injetado subcutaneamente três vezes por semana em doses crescentes, começando com 0,01 mg a 20 mg. A duração do tratamento foi de 24 semanas.
A qualidade de vida foi determinada no início do estudo e 8, 16 e 24 semanas depois, respectivamente, usando o módulo de câncer gástrico EORTC QLQ-C30 e STO22 do EORTC na versão coreana validada. Ao mesmo tempo, hemograma diferencial, testes de função hepática e diferentes níveis de citocinas (TNF-alfa, IL-2, linfócitos CD16+/CD56+ e CD19+) foram registrados.
O estado geral de saúde melhorou significativamente no grupo de tratamento (p < 0,01). O número de leucócitos e eosinófilos (p ≤ 0,01) também aumentou significativamente no grupo de tratamento em comparação ao grupo de controle. Nenhuma diferença significativa nas citocinas (TNF-alfa, IL-2, linfócitos CD16+/CD56+ e CD19+) foi observada entre os dois grupos.
Significativamente menos pacientes no grupo de terapia com viscum sofreram de diarreia do que no grupo de controle (7% versus 50%, p = 0,014).
A terapia com viscum foi bem tolerada em todos os casos.
O tratamento adicional com extratos de viscum é seguro e melhora significativamente a qualidade de vida. Além disso, leucócitos e eosinófilos aumentam durante o tratamento adicional com viscum.
É notável que diarreia grave, que frequentemente ocorre como um efeito colateral gastrointestinal da capecitabina, estava quase ausente no grupo do viscum deste estudo.